百时美施贵宝公司抗肝癌药物brivanib三期实验受挫
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月19日，百时美施贵宝公司公布了其抗癌新药brivanib的BRISK-FL实验结果。brivanib是百时美施贵宝公司研发的针对中晚期肝癌的药物。临床实验结果的非劣效性统计分析表明brivanib未能提高患者的总体生存几率。 BRISK-FL是一项在临床三期实验中应用的随机双盲多中心的实验方法。
Bayer减肥药物ATX-101三期试验进展顺利
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --Bayer公司宣布目前该公司的减肥药物ATX-101研究目前已经进入三期研究，并且进展顺利。ATX-101最先是由Kythera公司研发出的，Bayer公司与Kythera公司签订了价值超过4000万美元的协议以换取该药物在美国和加拿大以外市场的销售权。 ATX-101是一种人工合成的胆汁组分，能够有效减少人体脂肪含量，特别是位于下巴的脂肪层。
Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入三期研究
2013年2月2日讯 /生物谷BIOON/ --Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美。Genetech表示，实验中结合使用化疗药物和GA101的患者相较于只使用化疗药物的患者有明显好转。
延长晚期胰腺癌生存期 Abraxane三期临床结果可喜
2013年1月29日 /生物谷BIOON/ --1月22日，新基国际宣布，其Abraxane（注射用紫杉醇白蛋白结合型）联合吉西他滨用于转移性胰腺癌患者一线治疗的III 期临床研究中，在主要和次要研究终点，以及各患者亚组中均显示统计学优效性和具有显著临床意义的结果，报告于1月25日星期五在美国临床肿瘤协会胃肠道肿瘤论坛大会上公布。
礼来勃林格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功，Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息，Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物，具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。
礼来勃林格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示，其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别，即SGLT-2抑制剂中的一种。
Teva启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。
Agennix肺癌药物talactoferrin三期实验失败
2012年8月7日 讯 /生物谷BIOON/-- 德国生物技术Agennix公司的市场价值正在逐渐缩水。本周一其公布了其用于治疗非小细胞肺癌的三期实验结果，相对安慰剂组，药物组的患者病情出现了更为严重的恶化。据彭博社评论，这一三期临床的惨败使得公司能否在激烈的市场竞争中生存成了疑问。 据谷歌财经报道，Agennix的股价暴跌了70%以上，市值缩水至3440万美元。
Amgen治疗黑色素瘤三期试验成功
2013年3月20日讯 /生物谷BIOON/ -- Amgen公司一项名为talimogene laherparepvec的利用抗肿瘤病毒来治疗黑色素瘤的三期试验获得理想数据。Amgen曾经透露公司利用改造后的唇疱疹病毒作为一个重要疗法进行抗癌研究。研究数据显示，相对于对照组，实验组中患者的病情有明显改善。
罗氏公司乳腺癌药物T-DM1三期试验数据良好
2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 万众瞩目的罗氏公司子公司基因泰克旗下的乳腺癌药物T-DM1日前达到了其主要目标，凸显其作为一个FDA新药的可能性。 相对于lapatinib和Xeloda的药物组合，T-DM1在临床试验中显著提高了患者的总体生存周期。这一令人鼓舞的结果使得分析师们预测这一药物可能在2013年上半年获得FDA的批准。